مدیرکل آزمایشگاه های مرجع سازمان غذا و دارو اعلام کرد: الکل های طبی در واحد های تولیدی غیر قابل شرب می شوند.
به گزارش ساعت سلامت، مهدی انصاری با اشاره به دستورالعمل ابلاغی سازمان غذا و دارو به واحدهای تولیدی گفت: همه الکل‌های مصرفی در صنایع فرآورده های سلامت قبل از استفاده در محصولات با نظارت مستقیم کارشناسان تقلیب و غیرقابل شرب می شوند.
وی گفت: از ابتدای سال ۱۳۸۳ وزارت بهداشت همه تولیدکنندگان الکل را به استفاده از ماده تقلیب کننده الکل موظف کرده است. بنابارین در حال حاضر همه الکل های موجود در داروخانه ها، موسسات پزشکی و واحدهای تولیدی آرایشی و بهداشتی الکل تقلیب شده است و استفاده از این نوع الکل برای مصارف خوراکی عوارض جانبی در پی خواهد داشت.
مدیرکل آزمایشگاه های مرجع کنترل سازمان غذا و دارو ادامه داد: در بازدیدهای انجام شده از واحدهای تولیدی توسط کارشناسان غذا و دارو، ضمن نظارت دقیق بر پروسه انجام کار، مستندات مربوط به ماده تقلیب کننده و سایر موارد مربوطه مورد توجه و بررسی قرار می‌گیرد.
به گزارش سازمان غذا و دارو الکل تقلیب شده در واقع اتیل الکلی است که به آن ماده شیمیایی مجاز به عنوان تقلیب کننده اضافه می‌شود و در نتیجه خلوص آن از بین رفته و غیر قابل شرب می‌شود.
