سازمان غذا و داروی آمریکا اولین تست تنفسی کرونا را تایید کرد.
به گزارش ساعت سلامت، سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) مجوز استفاده اضطراری استفاده از اولین تست تنفسی کووید- ۱۹ را صادر کرد.
با استفاده از این تست تشخیصی وجود ویروس کرونا ظرف چند دقیقه و با دقت بالا در نمونه های بازدم مشخص می‌شود.
دکتر «جف شورن» مدیر مرکز تجهیزات و سلامت رادیولوژی سازمان غذا و داروی امریکا اعلام کرد: مجوزی که امروز صادر شد نمونه‌ای دیگر از نوآوری‌های سریع در دستیابی به تست‌های تشخیصی کرونا است.
برای انجام تست کرونا با این روش. از دستگاه InspectIR Covid-۱۹ Breathalyzer استفاده می شود که به اندازه یک چمدان دستی است.
این دستگاه می تواند در کمتر از سه دقیقه، نتیجه آزمایش تست تنفسی کرونا را ارائه دهد. و در مطب‌ها، بیمارستان‌ها و مراکز آزمایش سیار توسط اپراتورهای آموزش دیده قابل استفاده است.
این دستگاه می تواند در روز حدود ۱۶۰ نمونه آزمایشگاهی را تجزیه و تحلیل کند.
به گفته کارشناسان، این دستگاه جدید پنج ترکیب شیمیایی در دم و بازدم انسان را بررسی می کند. و بدین ترتیب، ابتلای افراد به ویروس کرونا تشخیص داده می‌شود.
به نوشته روزنامه نیویورک تایمز، متخصصان می‌گویند که کارآیی این دستگاه پیشتر در مطالعه‌ای روی ۲۴۰۹ نفر ارزیابی شده است.
در این مطالعات مشخص شد. دستگاه InspectIR Covid-۱۹ Breathalyzer توانسته است. ۹۱ درصد از تست‌های مثبت و ۹۹ درصد از نمونه‌های منفی کووید را به درستی تشخیص دهد.
